医療機器などの衛生登録手続き簡素化措置を発表−米国、カナダで登録された製品が対象−

保健省は、医薬品や医療機器など保健関連素材に関する外国の登録制度と国内の衛生登録制度との同等性を認定するために必要な措置を、9月3日付官報で明らかにした。連邦衛生リスク対策委員会（COFEPRIS）は、外国政府から提供された自国の登録制度の基準・要件や当該国への訪問調査などを通じて同等性を認定する。同等性が認められた国で登録された製品は、メキシコで輸入販売する際に必要な衛生登録手続きが簡素化される。